2022年醫(yī)藥中間體行業(yè)發(fā)展前景及市場(chǎng)規(guī)模分析
發(fā)布時(shí)間:2022/4/26 16:58:32
醫(yī)藥中間體行業(yè)發(fā)展前景、醫(yī)藥中間體市場(chǎng)狀況如何?醫(yī)藥行業(yè)是我國(guó)國(guó)民經(jīng)濟(jì)的重要組成部分,并且與人民健康密切相關(guān),是關(guān)系和諧社會(huì)構(gòu)建的重要行業(yè)。
2022年醫(yī)藥中間體行業(yè)發(fā)展前景及市場(chǎng)規(guī)模分析
近年來,國(guó)家采取多項(xiàng)措施,鼓勵(lì)并推動(dòng)我國(guó)醫(yī)藥行業(yè)的健康發(fā)展。醫(yī)藥中間體是醫(yī)藥化工原料至原料藥或藥品這一生產(chǎn)過程中的一種精細(xì)化工產(chǎn)品,化學(xué)藥物的合成依賴于高質(zhì)量的醫(yī)藥中間體。這種化工產(chǎn)品,不需要藥品的生產(chǎn)許可證,在普通的化工廠即可生產(chǎn),只要達(dá)到一些的級(jí)別,即可用于藥品的合成。中間體是制作原料藥的前道工序的關(guān)鍵產(chǎn)物,與原料藥結(jié)構(gòu)不同。按中國(guó)藥監(jiān)局規(guī)定,醫(yī)藥中間體可視為藥品原材料,不必按照藥品規(guī)則生產(chǎn)報(bào)批、申請(qǐng)批號(hào)。但是用于藥品合成,產(chǎn)品質(zhì)量需達(dá)到一定的級(jí)別,通常需要經(jīng)過客戶的審核,方可成為其合格供應(yīng)商。
醫(yī)藥中間體處于行業(yè)鏈中游,而醫(yī)藥中間體的上下游分別是化學(xué)原料市場(chǎng)和原料藥市場(chǎng)。化學(xué)原料主要分成無(wú)機(jī)化工原料和有機(jī)化工原料,我國(guó)化學(xué)原料產(chǎn)量近幾年逐漸增加。下游是原料藥市場(chǎng)。
近年來,在中國(guó)關(guān)于醫(yī)藥中間體行業(yè)受到各級(jí)政府的高度重視和國(guó)家產(chǎn)業(yè)政策的重點(diǎn)支持。國(guó)家出臺(tái)陸續(xù)出臺(tái)了多項(xiàng)政策,鼓勵(lì)醫(yī)藥中間體行業(yè)發(fā)展與創(chuàng)新,《藥品生產(chǎn)監(jiān)督管理辦法(2020年修訂)》《藥品注管理辦法(2020年修訂)》《關(guān)于發(fā)布化學(xué)藥品注冊(cè)分類改革工作方案的公告》等產(chǎn)業(yè)政策為醫(yī)藥中間體行業(yè)的發(fā)展提供了明確、廣闊的市場(chǎng)前景,為企業(yè)提供了良好的生產(chǎn)經(jīng)營(yíng)環(huán)境。
據(jù)中研產(chǎn)業(yè)研究院公布《2021-2026年醫(yī)藥中間體行業(yè)深度分析及投資戰(zhàn)略研究咨詢報(bào)告》顯示
根據(jù)統(tǒng)計(jì),2019年,中國(guó)醫(yī)藥中間體行業(yè)市場(chǎng)規(guī)模為1996億元,同比下降1.04%,2020年受新冠疫情的影響,全球醫(yī)藥市場(chǎng)快速攀升,2020年我國(guó)醫(yī)藥中間體行業(yè)市場(chǎng)規(guī)模將達(dá)到2090億元。預(yù)計(jì)到2026年我國(guó)醫(yī)藥中間體市場(chǎng)規(guī)模有望突破2900億元。
近年來,全球醫(yī)藥中間體行業(yè)高速發(fā)展,產(chǎn)業(yè)持續(xù)向中國(guó)轉(zhuǎn)移,推動(dòng)我國(guó)醫(yī)藥中間體行業(yè)的快速發(fā)展,目前我國(guó)醫(yī)藥生產(chǎn)所需的基礎(chǔ)化學(xué)原料、醫(yī)藥中間體基本實(shí)現(xiàn)自給自足,僅有少數(shù)高端中間體需要依賴進(jìn)口,同時(shí),我國(guó)已經(jīng)成為全球主要的醫(yī)藥中間體出口大國(guó),總體來說我國(guó)醫(yī)藥中間體的供給能力不斷提高。醫(yī)藥行業(yè)的全球化程度較高,尤其是化學(xué)原料藥制造業(yè)在全球協(xié)作中形成了穩(wěn)定的分工體系,目前我國(guó)已成為全球化學(xué)原料藥的最大生產(chǎn)國(guó)之一。國(guó)內(nèi)企業(yè)若想進(jìn)入到歐美地區(qū)市場(chǎng),則需滿足當(dāng)?shù)氐谋O(jiān)管要求。各地區(qū)監(jiān)管要求提高了行業(yè)進(jìn)入門檻,尤其對(duì)于新進(jìn)入企業(yè)來說,無(wú)論是達(dá)到國(guó)內(nèi)或國(guó)外的監(jiān)管要求,都需要耗費(fèi)較長(zhǎng)的時(shí)間。
展望未來,我國(guó)作為全球最大的醫(yī)藥中間體生產(chǎn)和出口地區(qū),不僅受益于國(guó)內(nèi)醫(yī)藥市場(chǎng)的發(fā)展,還受益于全球醫(yī)藥市場(chǎng)的發(fā)展,隨著醫(yī)學(xué)的進(jìn)步,國(guó)內(nèi)乃至全球藥品研發(fā)生產(chǎn)有望持續(xù)增長(zhǎng),醫(yī)藥中間體的市場(chǎng)規(guī)模將持續(xù)擴(kuò)大,一方面新冠疫苗生產(chǎn)需求規(guī)模較大,另一方面相關(guān)藥品的市場(chǎng)需求也將有所增長(zhǎng),這將帶動(dòng)我國(guó)醫(yī)藥中間體市場(chǎng)規(guī)模的增長(zhǎng)。
醫(yī)藥中間體行業(yè)研究報(bào)告主要分析了醫(yī)藥中間體行業(yè)的市場(chǎng)規(guī)模、醫(yī)藥中間體市場(chǎng)供需求狀況、醫(yī)藥中間體市場(chǎng)競(jìng)爭(zhēng)狀況和醫(yī)藥中間體主要企業(yè)經(jīng)營(yíng)情況、醫(yī)藥中間體市場(chǎng)主要企業(yè)的市場(chǎng)占有率,同時(shí)對(duì)醫(yī)藥中間體行業(yè)的未來發(fā)展做出科學(xué)的預(yù)測(cè)。
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